重庆医科大学“痛立清愈”团队：强势开启痛风精准治疗新时代

2025年05月30日 01:33:05 日照新闻网

痛风性关节炎的病因是血液中尿酸含量过高引发的关节尿酸沉积。高尿酸血症是诱发痛风的关键因素，已经成为我国第二大慢性代谢疾病。近年来，我国痛风及高尿酸血症患者呈现发病年轻化趋势，18至35岁的患者占比超过60%，其发病形势严峻，不容小觑。

重庆医科大学徐靖鑫博士领衔的“痛立清愈”团队关注到了这一临床需求，利用五年时光创新研发仿生外泌体脂质纳米粒，构建起创新的痛风治疗制剂体系，为患者带来全新治疗希望。这项成果目前已刊登在国际顶级科学杂志《自然·纳米技术》，引发广泛关注。

当被问到产品研发的初衷，徐靖鑫打了个比方：“痛风性关节炎的症状主要是炎症和尿酸水平过高，就像身体里同时发生了起火和积水。过去，医生只能将抗炎药作为灭火器暂时压火，或者使用降尿酸的药物作为抽水机局部排水，但是，火灭了又会重燃，水抽了又再涨。我们想做的，是找到起火点和积水的根源，从源头解决问题。”

为了实现降尿酸和抗炎协同治疗，“痛立清愈”团队设计了级联双酶体系，利用尿酸酶直接分解尿酸，同时借助铂纳米酶清除分解过程中产生的过氧化氢，规避传统疗法的氧化损伤风险。白藜芦醇具有免疫调节作用能进一步抑制促炎通路，将促炎的M1型巨噬细胞编程为修复型M2表型，重塑关节微环境，从根源阻断炎症-代谢恶性循环。

指导老师张景勍教授表示：“传统的尿酸酶疗法还存在一个致命缺陷，患者体内血液中的蛋白酶会迅速将尿酸酶分解，并且人体免疫系统可能产生抗体，导致药物失效。针对这个难题，我们独创“双重防护”策略：第一重是利用脂质体包裹尿酸酶等药物，防止药物被蛋白酶降解；第二重是利用M2巨噬细胞外泌体杂合膜伪装药物，以此来躲避患者体内免疫系统的攻击，降低药物的免疫原性。”

为了验证药物的治疗效果，团队模拟关节炎症的环境，反复测试药物能否精准找到“炎症靶点”以及注射药物后痛风模型大鼠的恢复情况。实验结果显示，在相同条件下，仿生外泌体脂质纳米粒药物在关节炎症处的浓度远高于普通药物，注射药物后大鼠关节红肿明显消退，尿酸水平持续下降，大鼠恢复正常的步态行为。

最令人兴奋的是，这种疗法不仅能消除患者体内的炎症，还能“改造”引发疾病的炎症细胞，让它们变成修复关节的“好帮手”。药物中含有的M2型外泌体可以将M1型巨噬细胞切换为M2巨噬细胞，帮助药物躲避患者免疫系统的攻击。此外，M2型外泌体含有丰富的细胞因子和生长因子，可以促进血管生成和再上皮化，帮助患者愈合伤口。