5月24日,健民集团发布公告表示,公司研发的盐酸托莫西汀口服溶液获批上市,该药品用于治疗6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍。截至目前,公司盐酸托莫西汀口服溶液累计投入研发费用约为860.28万元。经国家药品监督管理局查询,国内有2家制剂企业获得盐酸托莫西汀口服溶液批准文号,有4家制剂企业获得盐酸托莫西汀胶囊的批准文号,有2家制剂企业获得盐酸托莫西汀原料药的批准文号。
2023-05-25 07:03:27上海的数字化医疗又迈出新的一步。5月23日,国家儿童医学中心(上海)数字诊疗创新中心成立,首批8个合作项目正式完成签约。今后,国家儿童医学中心(上海)数字诊疗创新中心预计每年投入1000万元研究经费,来组织开展数字诊疗专项的关键技术攻关和临床协同转化。国家儿童医学中心(上海)、上海交大医学院附属上海儿童医学中心院长张浩表示。
2023-05-24 14:45:235月17日,上海医药发布公告,全资子公司上药康丽(常州)药业的盐酸缬更昔洛韦原料药收到国家药监局颁发的上市申请批准通知书,获批生产。2021年2月,上药康丽向国家药监局递交盐酸缬更昔洛韦原料药技术审评申请并获受理。截至目前,上海医药针对盐酸缬更昔洛韦原料药已投入的研发费用约为236万元。国内盐酸缬更昔洛韦原料药的主要生产厂家包括浙江车头制药、河北仁和益康药业等。
2023-05-18 16:04:315月18日,派林生物发布公告,全资子公司广东双林生物的人凝血酶原复合物注射剂获批,用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。派林生物称,此次人凝血酶原复合物获批,有利于提升原料血浆综合利用率。
2023-05-18 16:02:11截至2022年底,我国基本医疗保险参保人数为134592万人。医疗保险参保率近年来一直稳定在95%以上。他介绍,去年我国建成全国统一的医保信息系统,依托这一平台,将参保数据比对由省内扩大到全国,筛选出断保漏保人员信息,在剔除重复参保的基础上,推动各省实施精准扩面。此外,还将进一步完善居民医保个人缴费机制,推动更多就业人员在就医地、常住地参保,服务支撑人口有序流动。
2023-05-18 15:54:305月17日,由香港特区政府和香港贸易发展局合办的第三届亚洲医疗健康高峰论坛17日在港开幕,来自全球的专家和业界人士,共同探讨有关公共卫生、医疗科技及医健投资的前景与商机。“国际医疗健康周”于5月16日至5月31日举行,期间将举办一系列与医疗健康相关的会议和交流活动,旨在进一步促进全球医疗健康产业界人士的交流合作。
2023-05-18 13:06:095月15日,信达生物宣布,在研产品IBI351已被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗药物品种名单,拟定适应症为至少接受过两种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期结直肠癌患者。IBI351本次突破性治疗药物的认定是基于两项正在进行的临床研究的汇总结果,共有54例晚期结直肠癌受试者接受了IBI351单药治疗。IBI351也成为国内首个纳入突破性治疗药物、治疗晚期结直肠癌的KRASG12C抑制剂。
2023-05-16 15:19:085月13日,勃林格殷格翰旗下罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病靶向生物制剂圣利卓在国内上市。在中国,约10万人中有1-2人患GPP。与斑块状银屑病不同,GPP的临床表现为患者非肢端皮肤会广泛爆发充满脓液的水泡(脓疱),并有痛感,而且可能伴发高热等全身症状。“GPP可反复发作,也可呈持续性发病,并伴发肝肾损害,也可因继发感染、器官功能衰竭而危及生命。”
2023-05-15 16:22:525月4日,亚辉龙发布公告,全资子公司湖南亚辉龙生物的自身免疫性肌炎抗体谱检测试剂盒获得湖南省药监局签发的医疗器械注册证。本次获证的自身免疫性肌炎抗体谱检测试剂盒含有17个检测项目,主要用于特发性炎性肌病的辅助诊断。肌炎特异性抗体可与特定的临床亚型相关,有助于预测并发症,辅助肌炎的诊断、预后判断及选择正确的治疗策略。
2023-05-05 13:43:18